Obsah

• Kroky
• Otázky a odpovědi komunity

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP) je vzácné onemocnění, které postihuje nervy a motorické funkce. Myelin kolem nervů je zničen, když nervové kořeny nabobtnají, což způsobuje slabost, necitlivost a bolest spojenou s CIDP. Chcete-li diagnostikovat CIDP, vyhledejte příznaky jako necitlivost nebo pocity brnění na obou stranách těla, zjistěte, zda se vaše příznaky vyskytly déle než dva měsíce, a poté vyhledejte lékaře, aby provedl testy.

Kroky

Část 1 ze 3: Rozpoznávání příznaků CIDP

1. 

   Zkontrolujte, zda nedošlo ke ztrátě citlivosti. Jedním z nejcharakterističtějších příznaků chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatie je necitlivost nebo ztráta citlivosti. Tuto ztrátu citu lze zažít v kterékoli části těla.
   • Můžete také zaznamenat neobvyklé pocity, jako je brnění nebo bolest v částech těla, jako jsou ruce nebo nohy.

2. 

   
   
   Dávejte pozor na svalovou slabost. U CIDP dochází ke svalové slabosti po dobu nejméně dvou měsíců. Slabost svalů se objevuje na obou stranách těla. Kvůli této slabosti mohou nastat potíže s chůzí, problémy s koordinací nebo jiné motorické funkce. Můžete být nemotornější než obvykle. Při chůzi můžete mít nepříjemnou chůzi nebo chybné kroky.
   • Slabost se často vyskytuje v oblasti kyčle, ramene, rukou a nohou.

3. 

   
   
   Všimněte si, kde se v těle příznaky vyskytují. CIDP je podobný mnoha dalším neurologickým poruchám, které způsobují problémy s motorickými funkcemi a poruchy vnímání. V typických případech se necitlivost a slabost vyskytují na obou stranách těla, obvykle ve všech čtyřech končetinách.
   • Navíc musí být šlachové reflexy buď snížené, nebo chybějící.

4. 

   
   
   Sledujte další příznaky. Ztráta citlivosti a problémy s motorickými funkcemi jsou nejčastějšími a definitivními příznaky; u CIDP však mohou nastat další sekundární příznaky. Mohou zahrnovat:
   • Únava
   • Hořící
   • Bolest
   • Svalová atrofie
   • Problémy s polykáním
   • Dvojité vidění

Část 2 ze 3: Hledání lékařské diagnózy

1. 

   Jdi k doktorovi. Chcete-li diagnostikovat CIDP, musíte navštívit lékaře. To by mělo být provedeno, když si všimnete brnění nebo necitlivosti těla nebo jakýchkoli problémů s motorickými funkcemi. Lékař provede vyšetření a prodiskutuje s vámi vaše příznaky.
   • Začněte sledovat své příznaky, jakmile si je všimnete. CIDP je diagnostikována až po osmi týdnech příznaků.
   • Buďte se svými příznaky co nejpoctivější a nejpodrobnější. CIDP je v některých ohledech podobný několika dalším poruchám. Čím více bude váš lékař vědět o vašich příznacích, tím snazší bude rozlišení jedné poruchy od druhé. Buďte připraveni sdělit lékaři, jaké příznaky máte, kde je v těle cítíte, co je zhoršuje a co je zlepšuje.

2. 

   Podstoupit neurologické vyšetření. Lékař může provést neurologické vyšetření k vyloučení souvisejících stavů nebo shromáždit další informace k potvrzení CIDP. Během neurologického vyšetření váš lékař pravděpodobně zkontroluje vaše reflexy, protože nedostatek reflexů je běžným příznakem CIDP.
   • Lékař může také otestovat různé části těla, aby zkontroloval otupělost nebo vaši schopnost cítit tlak nebo pocit dotyku.
   • Možná budete muset udělat koordinační test. Lékař může zkontrolovat vaši svalovou sílu, svalový tonus a držení těla.

3. 

   Získejte testy ke kontrole funkce nervů. Lékař může k potvrzení CIDP objednat několik testů - neexistuje žádný test, který by potvrdil diagnózu. Možná budete muset podstoupit test nervového vedení nebo elektromyografii (EMG). Tyto testy hledají pomalou funkci nervů nebo abnormální elektrickou aktivitu, která signalizuje poškození nervů.
   • Nervy jsou stimulovány a kontrolovány, zda nejsou poškozeny. Poté jsou svaly testovány, aby se zjistilo, zda je příčinou problému sval nebo nerv.
   • Tyto testy mohou pomoci lékaři najít poškozený nebo chybějící myelin podél nervů. Myelin je obal kolem nervů, který pomáhá řídit elektrické impulsy.
   • Může být provedeno MRI, aby se hledalo zvětšení nervových kořenů nebo zánět.

4. 

   Projděte si další testy, abyste vyloučili další podmínky. Lékař může provést další testy, aby se ujistil, že vaše příznaky nezpůsobuje nic jiného. Analýza míchy ukáže, zda máte zvýšené hladiny bílkovin nebo zvýšený počet buněk, které oba poukazují na CIDP.
   • K vyloučení dalších stavů lze provést také testy krve a moči.

Část 3 ze 3: Zvažování dalších aspektů CIDP

1. 

   Vyhodnoťte dobu trvání příznaků. CIDP je pomalý stav. Může se projevovat a zhoršovat pomalu, ale postupně. Alternativně se může objevit v relapsech, kde se zotavujete mezi jednotlivými záchvaty příznaků. Tyto relapsy a období bez příznaků mohou nastat týdny nebo měsíce.
   • Před stanovením diagnózy CIPD musí být příznaky přítomny déle než osm týdnů.

2. 

   Zjistěte, koho CIDP běžně ovlivňuje. CIDP je vzácný stav. Ovlivňuje přibližně jeden až tři lidi na 100 000 každý rok. Může ovlivnit kohokoli v jakémkoli věku; u mužů je však dvakrát častěji diagnostikována CIDP než u žen.
   • Ačkoli se CIDP může stát komukoli v jakémkoli věku, průměrný věk diagnózy je 50.

3. 

   Odlište CIDP od jiných podobných podmínek. CIDP je někdy obtížné diagnostikovat, protože stav je podobný jiným podmínkám; Existují však důležité rozdíly, které vám mohou pomoci usadit se na CIDP.
   • Guillain-Barreův syndrom a CIDP jsou podobné. Guillain-Barre je onemocnění, které se objevuje rychle a lidé se obvykle uzdraví přibližně za tři měsíce. CIDP je pomalu působící stav a může vás ovlivňovat roky.
   • Roztroušená skleróza a CIDP ovlivňují motorické funkce; MS však ovlivňuje mozek, míchu a další části centrálního nervového systému, ale CIDP ne. CIDP postihuje hlavně periferní nervy.
   • Lewis-Summerův syndrom a multifokální motorická neuropatie (MMN) mohou postihovat pouze jednu stranu těla, zatímco CIDP obvykle postihuje obě strany. MMN nevede ke ztrátě citlivosti.

Otázky a odpovědi komunity

• 
  
  Jak dlouho CIDP vydrží? Odpovědět